第2章
判决------------------------------------------。,家里的空气像被什么东西抽走了一部分。我爸还是照常上班、下班、看电视、睡觉,但我注意到他咳嗽的频率变高了,有时候吃着饭会突然放下筷子,等那一阵过去才重新拿起来。我**话变少了,但她做的菜变多了——每顿都比以前多一个菜,好像用这种方式在跟什么对抗。,我妈终于爆发了。她把碗往桌上一搁,声音不大但带着一种我从没听过的硬度:“老林,周六我请假,你也请假。去医院。”:“说了没事——有没有事不是你说了算的。”。我爸先低下了头,把筷子放下了。他没说去,也没说不去。但我妈知道那就是答应了。,我妈敲我的门:“承越,起来,跟我们一起去医院。”,脑子还没完全清醒,但我没问为什么。我穿好衣服,跟我爸妈一起走出了门。,好得不像是会发生什么坏事的天气。十月的阳光从干干净净的天空上照下来,暖洋洋的,街上的人来来往往,卖早点的摊子冒着热气。我走在我爸旁边,他走得不快,偶尔咳一声,用拳头挡住嘴。我妈走在另一边,挎着手提包,背挺得很直。,门诊大楼里到处是人,空气里弥漫着一股消毒水和汗味混在一起的气味。我妈提前挂好了号,呼吸内科。我们在候诊区等了大概四十分钟,走廊里的广播喊到了我爸的名字。,戴着金属框眼镜,说话不紧不慢的。他问了基本情况:什么时候开始咳的、痰的颜色、有没有胸痛、有没有消瘦、体重变化、吸烟史。我爸一一回答了——咳嗽大概有两个多月了,烟抽了二十多年,最近体重确实掉了些,但他觉得是最近没睡好。,在病历上写了几行字,然后开了一堆检查单。**CT、血常规、肿瘤标志物,还有几个我看不懂的检查项目。“先做检查,结果出来了我再看。”。。我爸在做CT的时候,我和我妈坐在走廊的塑料椅上。我妈一直盯着地面,两只手交叉握在一起,拇指不停地绕着圈。我想说点什么,但张了张嘴,发现找不到合适的话——所有的安慰在这种时候都像是空气,说出来就散了。
CT做完之后要等两小时出结果。我们在医院附近找了一家小面馆,我爸要了一碗面,但吃了几口就放下了。我妈也没吃两口。我把自己那碗吃完了,不是因为饿,是因为我找不到别的事可以做。面条的味道我没怎么记住,只记得汤有点咸,面上飘着几片葱花,我一口一口地往嘴里送,像是在完成一项不需要动脑子的任务。
下午四点半,我们重新回到那个诊室。
医生面前的电脑屏幕上显示着CT影像,黑白的,上面有一个一个的截面图。他盯着屏幕看了一会儿,然后翻了一下刚出来的化验单。诊室里的安静让人不舒服。我注意到我**呼吸变得很轻,像是在憋着。
医生摘下眼镜,看了我们一眼。
他不是第一次说这种话了,我看得出来——他的表情里有一种熟练的、程序化的沉重。
“CT结果不太乐观。右肺上叶有一个占位性病变,大小约四乘五厘米,已经纵隔淋巴结转移。局部晚期,目前来看手术切除的机会不大了。”
他说的每一个字我都听懂了。每个字都很普通,拆开来我都认识——CT、肿瘤、占位、转移——它们连在一起的时候,却像是一块一块的石头,一个接一个地砸过来。
“……预计生存期的话,如果不治疗,一般在六到十二个月。如果化疗联合靶向治疗,部分患者可以延长到两年左右。具体的方案需要穿刺活检,看基因检测的结果。”
六到十二个月。
这个词像一个巴掌,结结实实地打在我脸上。
我以为我会哭,但我没有。我的第一反应不是伤心,而是一种从脚底板开始往上爬的冷。那种冷穿过脚踝、膝盖、脊椎,一直爬到后脑勺,像有一桶冰水从头顶浇下来。我的耳朵开始嗡嗡响,医生后面又说了什么,我已经听不太清了。
我**反应比我直接。她没有哭出声,但我看到她肩膀塌下去了——就像一直撑着什么东西的那根柱子终于断了。她低下头,用手捂住了自己的脸,肩膀在剧烈地抖动。
我爸坐在那里,好一会儿没动。
然后他伸手拿起了桌上那包烟——诊室里明明贴着“禁止吸烟”的牌子,但他还是抽出一根叼在嘴上,没有点,只是这么咬着。
过了大概有半分钟,他把烟从嘴里拿下来,放在桌上,说了几个字:
“不治了。”
他说得很平静,像是在说今晚不想吃饭一样。
我妈猛地抬起头:“你说什么?”
“不治了。”我爸重复了一遍,“这个病我听说过,晚期肺癌,治也是白治。花那么多钱,最后人还是走,拖个一两年,何苦。”
“林建国——”
“我说的是实话。”我爸的声音不大,但很平,“我们什么条件你不知道?积蓄就那么点,你还要供儿子上大学。治这个病,一套化疗下来几万块,医保报一部分,剩下的我们自己扛,扛多久?”
我妈说不出一句完整的话,反复只说“不行”。
医生咳嗽了一声,插了一句:“其实还是有一些方案的,靶向药现在进医保了,部分患者效果不错——”
但我知道我爸没在听。他已经做出了决定,用那种工厂老工人式的、粗糙而直接的方式。算成本,算收益,算完了觉得不划算,就不要了。
我坐在那里,十七年人生里第一次觉得自己真正是个成年人——不是因为我能做什么,而是因为我什么都做不了。我既不是医生,不能给我爸治病;也不是有钱人,不能给我爸付医药费。我甚至不是一个大人,没有人会问我的意见。我就是那个坐在旁边听着、全程沉默的高中生。
我爸站起来:“走吧,回家。”
我妈拉他的胳膊:“你不能——”
“回家再说。”我爸把她的手轻轻拨开,“在医院吵这个不好看。”
回家的公交车上,三个人谁也没说话。我坐在靠窗的位置,看着路两边的梧桐树一棵一棵地往后退。车厢里有人在大声讲电话,有人在刷短视频,生活还在照常运转,只有我们这一小片区域像是被按下了暂停键。
天快黑的时候,我说了一句“我出去一下”,然后一个人坐车跑到了医院。
我没去别的地方,就是回到了医院——我也不知道为什么要回到这里来。楼梯间里空荡荡的,声控灯忽明忽暗。我在台阶上坐下来,掏出手机,在搜索栏里输入了一行字:
“肺癌晚期治愈率”
小圆圈转了几圈,出来了一堆结果。我一个一个地点开,一个一个地看。那些医学术语我一个专业的名词都不太懂,但我看得懂数字:五年生存率不到百分之五。中位生存期八到十二个月。没有治愈可能。
我把手机屏幕按灭,在黑暗里坐了很长时间,久到声控灯彻底灭了也没再亮。
楼梯间里很安静,只有排气扇在嗡嗡地转。空气里有一股灰尘和消毒水混在一起的味道,不浓,但在黑暗中被放大了。
楼上是病房区,能隐约听见有人在按呼叫铃,有护士的脚步声,有人在说话——但都隔着一层楼板,模模糊糊的,像是另一个世界的声音。
我在那里蹲了很久,直到两条腿都麻了,站起来的时候膝盖差点撑不住自己。我用两只手撑着墙壁站了一会儿,等血液重新流回腿里,然后一步一步地走出了楼梯间。
大厅里还有人在挂号窗口排队,有人拎着果篮往住院部走,有人坐在椅子上打点滴。日光灯把整个大厅照得雪亮,亮得有些不真实。
我穿过这些人,推开医院的大门,走进外面的夜色里。
我爸决定不治疗的那个傍晚,和我十七年人生里任何一个傍晚没有区别。天黑了一样该回家,第二天六点半一样该起床。
但我知道有什么东西不一样了。
CT做完之后要等两小时出结果。我们在医院附近找了一家小面馆,我爸要了一碗面,但吃了几口就放下了。我妈也没吃两口。我把自己那碗吃完了,不是因为饿,是因为我找不到别的事可以做。面条的味道我没怎么记住,只记得汤有点咸,面上飘着几片葱花,我一口一口地往嘴里送,像是在完成一项不需要动脑子的任务。
下午四点半,我们重新回到那个诊室。
医生面前的电脑屏幕上显示着CT影像,黑白的,上面有一个一个的截面图。他盯着屏幕看了一会儿,然后翻了一下刚出来的化验单。诊室里的安静让人不舒服。我注意到我**呼吸变得很轻,像是在憋着。
医生摘下眼镜,看了我们一眼。
他不是第一次说这种话了,我看得出来——他的表情里有一种熟练的、程序化的沉重。
“CT结果不太乐观。右肺上叶有一个占位性病变,大小约四乘五厘米,已经纵隔淋巴结转移。局部晚期,目前来看手术切除的机会不大了。”
他说的每一个字我都听懂了。每个字都很普通,拆开来我都认识——CT、肿瘤、占位、转移——它们连在一起的时候,却像是一块一块的石头,一个接一个地砸过来。
“……预计生存期的话,如果不治疗,一般在六到十二个月。如果化疗联合靶向治疗,部分患者可以延长到两年左右。具体的方案需要穿刺活检,看基因检测的结果。”
六到十二个月。
这个词像一个巴掌,结结实实地打在我脸上。
我以为我会哭,但我没有。我的第一反应不是伤心,而是一种从脚底板开始往上爬的冷。那种冷穿过脚踝、膝盖、脊椎,一直爬到后脑勺,像有一桶冰水从头顶浇下来。我的耳朵开始嗡嗡响,医生后面又说了什么,我已经听不太清了。
我**反应比我直接。她没有哭出声,但我看到她肩膀塌下去了——就像一直撑着什么东西的那根柱子终于断了。她低下头,用手捂住了自己的脸,肩膀在剧烈地抖动。
我爸坐在那里,好一会儿没动。
然后他伸手拿起了桌上那包烟——诊室里明明贴着“禁止吸烟”的牌子,但他还是抽出一根叼在嘴上,没有点,只是这么咬着。
过了大概有半分钟,他把烟从嘴里拿下来,放在桌上,说了几个字:
“不治了。”
他说得很平静,像是在说今晚不想吃饭一样。
我妈猛地抬起头:“你说什么?”
“不治了。”我爸重复了一遍,“这个病我听说过,晚期肺癌,治也是白治。花那么多钱,最后人还是走,拖个一两年,何苦。”
“林建国——”
“我说的是实话。”我爸的声音不大,但很平,“我们什么条件你不知道?积蓄就那么点,你还要供儿子上大学。治这个病,一套化疗下来几万块,医保报一部分,剩下的我们自己扛,扛多久?”
我妈说不出一句完整的话,反复只说“不行”。
医生咳嗽了一声,插了一句:“其实还是有一些方案的,靶向药现在进医保了,部分患者效果不错——”
但我知道我爸没在听。他已经做出了决定,用那种工厂老工人式的、粗糙而直接的方式。算成本,算收益,算完了觉得不划算,就不要了。
我坐在那里,十七年人生里第一次觉得自己真正是个成年人——不是因为我能做什么,而是因为我什么都做不了。我既不是医生,不能给我爸治病;也不是有钱人,不能给我爸付医药费。我甚至不是一个大人,没有人会问我的意见。我就是那个坐在旁边听着、全程沉默的高中生。
我爸站起来:“走吧,回家。”
我妈拉他的胳膊:“你不能——”
“回家再说。”我爸把她的手轻轻拨开,“在医院吵这个不好看。”
回家的公交车上,三个人谁也没说话。我坐在靠窗的位置,看着路两边的梧桐树一棵一棵地往后退。车厢里有人在大声讲电话,有人在刷短视频,生活还在照常运转,只有我们这一小片区域像是被按下了暂停键。
天快黑的时候,我说了一句“我出去一下”,然后一个人坐车跑到了医院。
我没去别的地方,就是回到了医院——我也不知道为什么要回到这里来。楼梯间里空荡荡的,声控灯忽明忽暗。我在台阶上坐下来,掏出手机,在搜索栏里输入了一行字:
“肺癌晚期治愈率”
小圆圈转了几圈,出来了一堆结果。我一个一个地点开,一个一个地看。那些医学术语我一个专业的名词都不太懂,但我看得懂数字:五年生存率不到百分之五。中位生存期八到十二个月。没有治愈可能。
我把手机屏幕按灭,在黑暗里坐了很长时间,久到声控灯彻底灭了也没再亮。
楼梯间里很安静,只有排气扇在嗡嗡地转。空气里有一股灰尘和消毒水混在一起的味道,不浓,但在黑暗中被放大了。
楼上是病房区,能隐约听见有人在按呼叫铃,有护士的脚步声,有人在说话——但都隔着一层楼板,模模糊糊的,像是另一个世界的声音。
我在那里蹲了很久,直到两条腿都麻了,站起来的时候膝盖差点撑不住自己。我用两只手撑着墙壁站了一会儿,等血液重新流回腿里,然后一步一步地走出了楼梯间。
大厅里还有人在挂号窗口排队,有人拎着果篮往住院部走,有人坐在椅子上打点滴。日光灯把整个大厅照得雪亮,亮得有些不真实。
我穿过这些人,推开医院的大门,走进外面的夜色里。
我爸决定不治疗的那个傍晚,和我十七年人生里任何一个傍晚没有区别。天黑了一样该回家,第二天六点半一样该起床。
但我知道有什么东西不一样了。
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